Au cours du siècle dernier, la fréquence des incidents majeurs liés aux médicaments, en particulier le problème des médicaments contrefaits et de qualité inférieure, a fait prendre conscience à l'humanité de l'importance et de l'urgence de renforcer la surveillance de la sécurité des médicaments commercialisés. Comment empêcher la remise en circulation de médicaments contrefaits et de qualité inférieure et de médicaments périmés est devenue un besoin urgent qui affecte l'efficacité médicale et la sécurité des médicaments.
Les médicaments contrefaits sont généralement divisés en trois types : 1 : la boîte est authentique mais le médicament à l'intérieur est faux ; 2 : le médicament est authentique mais la boîte est fausse ; 3 : la boîte et le médicament sont tous deux faux. Les médicaments contrefaits entraînent non seulement d'énormes pertes économiques pour la vie des gens, mais causent également de grands dommages au traitement médical des gens, et menacent même la vie des gens. Les larges masses de la population détestent les médicaments contrefaits. En même temps, comme les effets thérapeutiques des faux médicaments sont très différents des médicaments authentiques des fabricants pharmaceutiques, ou n'ont aucun effet médical, ou même aggravent la maladie, la crédibilité des médicaments est sérieusement entachée, et cela entraîne également d'énormes pertes pour les fabricants pharmaceutiques. Pertes économiques.
Les médicaments périmés, dont certains ont dépassé leur période de validité, ont été reconditionnés par des ateliers de traitement illégaux et réintégrés dans le processus de circulation. Ils causent également de graves dommages au traitement médical et à l'économie des personnes, et affectent la vie et la santé des personnes. Affectant la production normale et l'efficacité des sociétés pharmaceutiques.
Fonction de conception
1) Identification unique des médicaments.
Dans le processus de traitement pharmaceutique, chaque emballage (boîte) de médicament est équipé d'une étiquette électronique et un code d'identification unique est attribué. L'administrateur de médicaments utilise un scanner pour générer une instruction de transfert dans le système AMICOS et écrit les informations d'attribut pertinentes, les informations de production et les informations d'utilisation sur le médicament. Cette opération doit être effectuée pendant le traitement du médicament.
2) Gestion des expéditions de l'entreprise pharmaceutique
Lorsque le médicament est envoyé de l'entreprise de fabrication au lieu de vente, le système de gestion d'entrepôt écrit le délai d'expédition, le lieu d'expédition et les informations relatives au vendeur sur l'étiquette électronique pour suivre et superviser l'ensemble de la distribution du médicament.
3) Système de gestion de la production et des ventes des sociétés pharmaceutiques
Gérer systématiquement l'identification unique de chaque boîte de médicaments et les informations de gestion des expéditions en entrepôt, et s'interfacer avec la Food and Medicine Administration pour le partage des données.
4) Système de gestion de la Food and Medicine Administration
Obtenir les informations sur les médicaments de chaque société pharmaceutique, y compris les attributs de chaque boîte de médicaments, la date de production, la date d'expiration, la date d'usine, le vendeur de distribution et d'autres informations. La plupart des informations sur les médicaments forment une chaîne de données traçable grâce à l'identification unique des médicaments.
5) Système de gestion des ventes de pharmacies
Les informations électroniques sur la boîte de médicaments sont lues via le dispositif d'identification RFID et sont connectées au système de gestion de l'administration des aliments et des médicaments pour obtenir les informations sur le médicament. Après la vente, le système de gestion de l'administration des médicaments télécharge que la boîte de médicaments a été vendue et télécharge la date de vente et la pharmacie. Si les informations obtenues montrent que ce médicament a été vendu, cela indique que cette boîte de médicaments est contrefaite ou périmée et renvoyée. Arrêtez de vendre cette boîte de médicaments et signalez vous-même le fournisseur pour garantir l'efficacité des médicaments.
6) Système de gestion de pharmacie hospitalière
De la même manière que le système de vente de pharmacie, il peut être connecté au système de gestion de la Food and Medicine Administration pour confirmer la légalité et l'efficacité des médicaments.
7) Autres
Fonction de recyclage des médicaments périmés, alarme de rupture de stock de médicaments, demande d'achat et de livraison, etc.
Architecture de composition matérielle
Avantages techniques
1) Chaque boîte de médicaments est identifiée de manière unique afin de garantir que les informations d'identification ne soient ni copiées ni altérées.
2) traçabilité des médicaments. Étant donné que le médicament a une identité unique et coopère avec le système de gestion pour surveillerTout au long du processus de production, de circulation et de vente des médicaments, la chaîne de données de traçabilité des médicaments peut être réalisée.
3) L'étiquette électronique a une grande capacité de stockage de données et peut stocker 512 octets de données, ce qui répond aux besoins d'enregistrement des données des produits pharmaceutiques de la production, du traitement à la vente.
4) Vitesse de reconnaissance rapide. La gestion des médicaments RFID a une numérisation rapide et peut obtenir des milliers d'informations en 1 seconde.
5) Le stockage des données prend beaucoup de temps. Les informations écrites dans l'étiquette RFID sont stockées pendant plus de 10 ans et les informations peuvent être tracées pendant plus de 10 ans.
6) Réutilisabilité des étiquettes de médicaments. Les informations de données contenues dans l'étiquette électronique peuvent être effacées plus de 100 000 fois pour répondre aux besoins d'opérations telles que l'ajout, la modification et la suppression d'informations.
7) Les informations lues par les étiquettes électroniques RFID sont pénétrables et sans obstacle. Le système de gestion des articles utilisant des étiquettes électroniques peut pénétrer des matériaux non métalliques tels que le papier, le bois et le plastique pour identifier les informations d'attribut des articles.
8) Haute sécurité. Étant donné que les étiquettes RFID contiennent des informations électroniques, du contenu de données et des opérations, elles peuvent être protégées par un mot de passe 32 bits pour réduire le risque que leur contenu soit falsifié et modifié illégalement.
Produire des bénéfices
1) Réduire les pertes économiques causées par les sociétés de distribution de médicaments contrefaits peut permettre d'économiser des centaines de millions de dollars de pertes économiques causées par les sociétés pharmaceutiques classiques (selon l'évaluation des sociétés pharmaceutiques d'une province).
2) Empêcher les médicaments contrefaits de causer des souffrances et des pertes économiques aux personnes. Empêcher les médicaments contrefaits et les médicaments périmés d'entrer dans le processus médical, raccourcir le cycle de traitement des patients et le cycle d'utilisation répétée des médicaments, et apporter d'énormes avantages sociaux et économiques.
3) Assurer la crédibilité des médicaments, s'assurer que les médicaments sont réguliers et légaux, et également assurer les effets thérapeutiques des médicaments, en garantissant la crédibilité des médicaments dans l'esprit des gens.
4) Réduire les accidents médicaux causés par le retour de médicaments contrefaits et périmés et promouvoir l'équité et l'harmonie sociales.
Contact: Adam
Phone: +86 18205991243
E-mail: sale1@rfid-life.com
Add: No.987,High-Tech Park,Huli District,Xiamen,China